La norme 21 CFR Part 11 constitue une réglementation relative à l’utilisation des documents et signatures électroniques. Son respect est devenu indispensable pour les industries pharmaceutiques, cosmétiques ou agroalimentaires souhaitant commercialiser leurs produits non seulement aux Etats-Unis, mais également à…
Dans ce nouvel épisode de notre série de webinaires nous vous expliquons ce qu'est un M.E.S (Manufacturing Execution System). Lors de ce webinaire, nous répondons aux questions suivantes : - Qu'est-ce que le MES ? Quel est son rôle ?…
La mise en place d'un projet MES nécessite un travail préparatoire indispensable qu'il ne faut pas négliger. Les questions à se poser avant la mise en place d’un projet MES. La mise en place d’un projet MES est un investissement…
Non conformité, défaut, rebut, anomalie… peu importe le nom, c'est toujours le cauchemar de la prod. Qu'elle soit critique, majeure ou mineure, il faut traiter la non conformité avant qu'elle n'impacte la production. Et le M.E.S est un outil redoutable…
Assurément oui ! Frédéric Henrionnet est expert en maîtrise des procédés chez Infodream. Il explique pourquoi une PME visant l’excellence opérationnelle ne peut se passer d’un MES. Contrairement aux idées reçues, la mise en place d'un tel outil reste accessible…
L’Industrie 4.0 est un thème porteur : les publications techniques, projets de recherche, implémentations, déploiements… se multiplient dans l’ensemble du monde industriel. Mais on entend parler parfois d’usine du futur ou industrie du futur (ou encore Smart Manufacturing comme nos…
Par définition, le MES (Manufacturing Execution System) doit remplir 11 fonctions, dont la Gestion de Qualité qui peut prendre plusieurs visages, du plus élémentaire au plus complet. Les données d’entrée de cette fonction seront les saisies réalisées par les opérateurs…
